自身免疫性肝炎有什么症状

　　该病以女性病人多见，女男之比为4:1。青少年期是发病高峰期，女性绝经期为另一小高峰。该病有明显的种族倾向和遗传背景。在北欧、英格兰、爱尔兰和犹太等白种民族中发病率高，而在亚洲黄种民族中相对少见。

　　自身免疫性肝炎分三型：

　　I型(经典自身免疫性肝炎)以女性多见，有抗核抗体及抗平滑肌抗体(抗肌动蛋白)；

　　Ⅱ型则以儿童多见，以存在抗肝、肾微粒体I型抗原的抗体为特征；

　　Ⅲ型以存在抗肝脏可溶性抗原的抗体为特征。

　　Ⅱ、Ⅲ型较少见。自身免疫性肝炎的预后与炎症活动严重程度及宿主遗传素质有关，重症患者不经治疗10年死亡率为90％。MLADR3阳性患者发病年龄较早，炎症活动程度高，并较易发展为肝功能衰竭。

　　自身免疫性肝炎病人通常有中度到重度肝炎的证据，血清alt和ast增高，伴akp和γ-gt正常或轻度增高。患者有时出现黄疸、发热和右上腹疼痛，偶尔会出现关节痛、肌肉痛、胸膜炎、腹膜炎、血小板减少的表现。有些患者表现为轻度的肝功异常。有些表现为严重的肝功异常。

　　自身免疫性肝炎的预后与炎症活动严重程度及宿主遗传因素有关，重症患得不经治疗10年后死亡率为90%。